新的GLP-1受体激动药APT3711

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GLP-1 类似物 APT3711 的半衰期是司美格鲁肽的2.7倍

APT3711 有可能成为 (1) 每周只需口服1次的体重控制和2型糖尿病治疗的药物，以及 (2) 每月注射1次的体重控制和2型糖尿病治疗药物，优于司美格鲁肽和替尔泊肽，后两者均需要每周注射1次。

●  APT3711在大鼠中的半衰期比司美格鲁肽和替尔泊肽分别长62%和45%。

●  APT3711在小型猪中的半衰期是司美格鲁肽2.7倍。

●  APT3711在DIO小鼠中抗肥胖活性与司美格鲁肽相当。

●   GLP-1药物的全球年销售额预计将超过1000亿美元，APT3711在这个庞大的增长市场中迎来重要机遇。

●   GLP-1药物的全球年销售额预计将超过1000亿美元，APT3711在这个庞大的增长市场中迎来重要机遇。

APT3711在小型猪中的半衰期优于司美格鲁肽

●  动物：雄性小型猪

●  剂量：12.1 nmol/kg

●  给药方式：单次皮下注射

●  测定时间点： 0-384小时

在DIO C57BL/6 J小鼠中，用APT3711与司美格鲁肽治疗16天后抗肥胖活性一致

●  动物：雄性DIO小鼠

●  日剂量：5nmol/kg

Contact: Simrat Singh, COO simrat.singh@ampeptec.com